什么是抗HIV
人类免疫缺陷病毒(HIV)主要是由蛋白质外壳和核酸RNA构成，还有逆转录酶(用来制造DNA)，外壳上有糖类物质。形状成鸡蛋状。
危害，HIV主要破坏人体
免疫系统，攻击T细胞，C4细胞，使人抵抗力严重下降，以至容易患病死亡，所以爱滋病患者不是直接由HIV致死，连感冒都可以杀了他们
发病往往是2到10后，潜伏期很长
艾滋病，既获得性免疫缺陷综合症(AIDS)，就是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起一种免疫缺陷性疾病。
自从1984年发现人类免疫缺陷病毒以来，对抗艾滋病疗法不断演变，至今，联合用药成为抗艾药研发重点对象。由蛋白酶抑制剂和核苷类逆转录酶抑制剂组成高效抗逆转录病毒疗法很快成为主流选择。
抗HIV复方制剂增长力强劲
在所有抗艾药中，2006年销售额最高是核苷类逆转录酶抑制剂，紧随其后是蛋白酶抑制剂。据Datamonitor公司预计，到2010年，侵入抑制剂、整合酶抑制剂
新药将占据抗艾药市场绝
部分份额，而随着专利期满，核苷类逆转录酶抑制剂收入额将逐渐下降，由依法韦仑、恩曲他滨和替诺福韦酯制成Atripla有望从核苷类逆转录酶抑制剂复方制剂手中抢得重要市场份额。
2006年，艾滋病复方制剂销售额为30亿美元，葛兰素史克复方制剂占据了其中一半；到2010年，艾滋病复方制剂收入将达到45亿美元，占法国、德国、意利、西班牙、英国和美国市场抗艾药销售总额45%；2006~2010年，上述6市场艾滋病复方制剂复合年均增长率（CAGR）达到了10%。
抗HIVAtripla：第一只跨类别复方制剂
核苷类逆转录酶抑制剂复方制剂虽然改善了病人用药持久性，但是，用药负担仍然是最重要，核苷类逆转录酶抑制剂也需要和其他类别药物合用，从而使高效抗逆转录病毒疗法疗效达到最化。因此，业内人士估计，虽然葛兰素史克是抗艾药领域霸主，但在Atripla粉墨登场之后，Gilead和百时美施贵宝恐怕将抢走葛兰素史克光环。
Atripla是第一个上市跨类别复方制剂，于2006年在美国上市。其由非核苷类逆转录酶抑制剂依法韦仑和两种核苷类逆转录酶抑制剂——替诺福韦和恩曲他滨组成，疗效优于核苷类逆转录酶抑制剂复方制剂，而且每天用药1
，极地简化了治疗程序。
虽然Atripla具有无可比拟优势，但从全球范围来看，Atripla市场拓展并不乐观。Atripla是西方国家唯一跨类别复方抗艾药，但Aurobindo、Cipla印度仿制药企业也开发了多种非核苷类逆转录酶抑制剂和两种核苷类逆转录酶抑制剂组成复方制剂，且在美国总统AIDS救助紧急计划（President’s Emergency Plan for AIDS Relief）中获得了批准。据业内人士分析，印度开发跨类别复方抗艾药由一些仍在发展中国家使用老药组成，一旦复方制剂中单个药物专利到期，那么，这些复方制剂将被允许在药品价格极高美国市场销售；虽然这种复方制剂还无法与Atripla这样先进产品对抗，但凭借价格低廉优势，在成本控制
益严格环境下，这些复方制剂仍然可以收获巨利润。