，美国
型制药企业之一施贵宝公司（NYSE: BMY）宣布其乳腺癌治疗新药Ixempra（化学药，通用名为Ixabepilone）获得FDA批准在美上市，适应症为对其他化疗药物，包括罗氏Roche
Xeloda和赛诺菲-安万特（NYSE: SNY）Taxotere无效进行期或转移乳腺癌患者。Ixempra可单独使用，也可以与Xeloda伍用。临床研究证实，Ixempra与Xeloda伍用患者肿瘤缩小或不增长平均时间为5.8个月，而单独使用Xeloda患者仅为4.2个月。Ixempra费用为每人每年1.84万美元至2.30万美元。预计到2012年，Ixempra全球销售额将达到5亿美元。美国每年新诊断
乳腺癌患者约为16万女性和极少数男性，尽管使用现有药物，仍有约4万患者死于乳腺癌。