，注意缺陷多动障碍由美国礼来公司研发生产
治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）最新非中枢神经兴奋剂择思达? (盐酸托莫西汀)正式登陆中国市场 。该药是唯一获得美国FDA批准用于治疗注意缺陷多动障碍非中枢神经兴奋剂。 注意缺陷多动障碍（ADHD）简称多动症，是最常见
儿童精神行为障碍性疾病，主要表现为注意力涣散、活动过度、冲动任性
，是一种慢性终身性疾病，如不能得到及时有效治疗，会严重影响孩子学业发展和事业成就，给家庭和社会带来沉重精神和经济负担。权威调查结果显示，我国学龄儿童多动症患病率为4.31%-5.83%，估计全国共有患儿1461-1979万，其中约65%ADHD患者其症状会持续到成年，成为反社会人格障碍、犯罪行为和酒精及麻醉剂滥用高风险人群。由此可见，ADHD已成为我国一个严重公共卫生问题。与目前国内普遍采用
传统中枢神经兴奋剂相比，择思达?凭借其出色疗效和安全性，在国际上已经得到广泛认可和应用，是美国儿童青少年精神协会（AACAP）推荐治疗注意缺陷多动障碍一线药物，同时中国《儿童注意缺陷多动障碍防治指南》将择思达?作为ADHD治疗主要推荐药物。择思达上市为传统中枢兴奋剂（需红处方）主导儿童注意缺陷多动障碍治疗领域提供了一种全新选择。在ADHD
治疗领域，目前主要采用方法主要有药物治疗、行为治疗和心理社会治疗，其中药物治疗是首选。在药物选择方面，中枢神经兴奋剂是运用较为广泛治疗手段。然而由于传统中枢神经兴奋剂有潜在引起药物依赖风险，属国家严格控制药品，即通常所说“红处方”，此类药品治疗依从性差，服药
数和耐受性都不能让广
家长满意。根据北京学精神卫生研究所开展针对儿童注意缺陷多动障碍专项调查显示，对目前ADHD治疗手段和疗效持续性上，仅有17.4%家长表示满意，2/3以上家长表示，希望孩子每服药数更少，在服药后全天时间内症状都能够得到有效控制。北京安定医院儿童精神科主任，著名儿童多动症专家郑毅教授表示, “面对注意缺陷多动障碍
高发病率，较低诊断率和治疗率，科学诊断和规范、有效治疗手段对有效遏制ADHD这一益严重公共卫生问题显得尤为重要。”择思达?自2003年在美国上市以来，其疗效和安全性已在55个国家
430多万患者身上得到了充分证实，中国《儿童注意缺陷多动障碍防治指南》也将择思达?作为治疗ADHD主要推荐药物。作为在国际上得到广泛应用非中枢神经兴奋剂，择思达?有着良好依从性, 在药效方面更为持续、稳定、长久，可达到24小时不间断病症有效控制；而且不会引起药物依赖，这无疑将减轻许多心力交瘁患儿家长负担，免除家长后顾之忧。郑教授指出，家长和老师对注意缺陷多动障碍
认识误区以及诊断治疗方面不足给有效控制儿童多动症上升趋势带来了很障碍。一方面，家长和老师认为孩子多动、注意力不集中只是儿童成长过程中阶段特征；另外，有很多家长和老师都不愿意给孩子贴上“多动症”标签，认为多动症是一种难以启齿精神疾病，这直接影响了儿童ADHD患者及时诊断和治疗。另一方面，目前国内在注意缺陷多动障碍治疗上不规范也成为影响ADHD治疗效果一障碍。为此，多位国内知名儿童精神科医师联合编写了《儿童注意缺陷多动障碍防治指南》，以国内外广泛科学研究为循证依据，对ADHD流行病学和危险因素进行了详细描述，系统介绍了ADHD药物治疗、行为治疗、学校干预、家长培训及其共患病诊断及治疗，提出了在我国ADHD防治措施和指南推广实施办法。目前该指南已由北京学医学出版社出版。