泰能是将灭菌粉末置于60mL或120mL瓶中。60mL瓶含有相当于250mg亚胺培南和相当于250mg西司他丁；而120mL瓶则含有相当于上述剂量2倍之药物。静脉滴注用泰能是用碳酸氢钠作缓冲剂，使其溶液pH值在6.5-7.5之间。泰能250mg内含钠18.8mg，泰能500mg则含钠37.5mg。 静脉滴注用泰能配制后溶液澄清，从无色至黄色。本药之肌内注射剂为灭菌粉末，每小瓶分别含亚胺培南和西司他丁各500mg。配制后500mg泰能肌肉注射制剂含钠32mg。肌肉注射用泰能灭菌粉末含1%盐酸利多卡因和蒸馏水或生理盐水配成混悬液，呈白色至淡棕黄色。500MG/瓶。
功用作用：
本药是广谱β-内酰胺抗菌素，具有强力抑制细胞壁合成能力及对抗细菌产生β-内酰胺酶降解能力，可杀灭绝
部分革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧病原菌及对多数β-内酰胺类抗菌素耐药菌株。
泰能含有两种成分：亚胺培南是新型β-内酰胺抗菌素-硫霉素，其特性是杀菌谱较其它抗菌素广泛；西司他丁钠盐为特异性酶抑制剂，它可阻断亚胺培南在肾脏代谢，继而增加尿道中未经改变亚胺培南浓度，本制剂之亚胺培南与西司他丁钠盐重量比率为1：1。
多种细菌混合感染和需氧/厌氧菌混合感染以及在尚未确定病原菌前早期治疗。由敏感细菌所引起下列感染：腹腔内感染，泌尿生殖道感染，妇科感染，败血症，下呼吸道感染，骨与关节感染，皮肤和软组织感染，心内膜炎(不适用于肌肉注射剂型)。预防手术后感染。
用法用量：
静脉滴注用泰能输注液配制：500mg加入100mL稀释液中，250mg加入50mL稀释液中。静脉滴注用泰能与乳酸盐不相容，因此使用稀释液不能含有乳酸盐，但可注入正在进行乳酸盐输注静脉输液系统中给药。不能与其它抗菌素混合或直接加入至其它抗菌素中使用。
静脉滴注泰能输注液配制后稳定性：稀释液为5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖和0.02%碳酸氢钠溶液、5%葡萄糖和0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖和0.45%氯化钠溶液、5%葡萄糖和0.225%氯化钠溶液、5%葡萄糖和0.15%氯化钾溶液、2.5%、5%或10%甘露醇时，室温下(25°C)可稳定4hr，冷藏(4°C)时可稳定24hr。当使用
渗氯化钠作为稀释液时，室温下(25°C)可稳定10hr，冷藏(4°C)时可稳定48hr。泰能肌肉注射液配制：500mg加入2mL稀释液，750mg加入3mL稀释液。
混悬液配制后需于1hr内使用，不能与其它抗菌素混合或直接加入其它抗菌素使用。静脉滴注或肌内注射：推荐剂量按亚胺培南计，成人1g～2g/
，3～4
/。重症可增加剂量，但一不宜超过4g或50mg/kg。儿童(40kg以下)，每50mg～60mg/kg，4/。但不宜超过2g/。
注意事项：
妊娠C类。妊娠、哺乳期妇女慎用。过敏、严重休克或心脏传导阻滞者禁用。不用于脑膜炎治疗。肾功能衰竭时须调整剂量。
可见恶心、呕吐、腹泻胃肠道反应。皮疹、药物热、瘙痒变态反应。亦可致肝功改变、血栓性静脉炎、粒细胞减少。偶可导致中枢神经系统紊乱，诱发癫痫，必要时给予苯妥英钠缓解。